Advertisement
Nya europeiska riktlinjer för behandling av förmaksflimmer Utskrift E-post
2010-08-30
Den europeiska hjärtkongressen ESC (European Society of Cardiology) i Stockholm presenterade nya riktlinjer för hjärtsjukvård. Nya data har föranlett en revidering av de tidigare riktlinjerna från 2006.

– Det är viktigt att hitta en tillfredsställande behandling för förmaksflimmer för att förbättra patientens livskvalitet och för att minska risken för komplikationer. Nya data har tillkommit de senaste åren och arbetsgruppen inom ESC har gjort ett gediget arbete med att sammanställa de senaste vetenskapliga studierna om behandling av förmaksflimmer. Det nya tillskottet i behandlingsarsenalen, Multaq®, erbjuder patienterna en ny möjlighet till mindre symptom och färre komplikationer som kräver sjukhusinläggningar, säger Per Blomström, docent och överläkare på kardiologiska kliniken vid Akademiska Sjukhuset i Uppsala.

Multaq® fick europeiskt godkännande i november 2009 för behandling av kliniskt stabila vuxna patienter med tidigare episoder av, eller pågående, icke-permanent förmaksflimmer för att förhindra återfall i förmaksflimmer eller för att sänka kammarfrekvensen. Multaq är den första nyheten inom området på över 10 år och det första rytmreglerande läkemedlet som förutom att besitta rytm- och frekvensreglerande egenskaper även visats minska behovet av sjukhusvård till följd av förmaksflimmer. Den stora ATHENA-studien visar att dronedaron minskar risken för kardiovaskulär sjukhusinläggning eller död med 24 procent.

Multaq ingår sedan den 18 maj 2010 i högkostnadsskyddet med följande begränsning; Endast som tillägg till standardbehandling, vanligen inkluderande betablockerande och blodförtunnande läkemedel, för patienter med icke-permanent förmaksflimmer som har minst en av följande kardiovaskulära riskfaktorer:
·   Tidigare stroke eller TIA
·   Hypertoni
·   Diabetes
·   Hjärtsvikt (ej instabil klass III eller klass IV)
·   Hög ålder, över 75 år

Källa: Sanofi-aventis
 
< Föregående   Nästa >
Advertisement